Existen miles de enfermedades genéticas, la mayoría de ellas son bastante raras, en el sentido de que son poco comunes, sin embargo, algunas de ellas son más comunes de lo que muchos puedan llegar a imaginar, como es el caso del síndrome de Klinefelter, que se trata de una enfermedad de origen genético bastante frecuente, por esta razón, no está demás conocer todo lo que sea posible sobre este síndrome. 49 XXXXY, mosaicismos 46 XY/ 47 XXY o cromosomas X estructuralmente anómalos). (2005). Prueba de la hormona: Se realizarán análisis de sangre que revelarán niveles hormonales anormales que indican un diagnóstico de síndrome de Klinefelter. pene. Muchos hombres son diagnosticados durante una … Si niños con síndrome de Klinefelter tienen dislexia, dificultad para concentrarse o conducción débil, existe la posibilidad de medidas de apoyo como la terapia del hablar o la terapia ocupacional. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas posible para evitar los síntomas y las secuelas de la deficiencia de (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); Entre las patologías neonatales que más alarman a las parejas que esperan un hijo, existe una que aunque tiene un nombre «extraño», es bastante más común de lo que nos pueda parecer. Klinefelter (XXY) and Turner Syndrome (Gonadal Dysgenesis), Chromosomal Abnormalities: Turner Syndrome, Klinefelter Syndrome, Trisomy X and XYY, Mosaics, Chimeras and Structural Defects, Diagnoses of Reproductive Hormone Disorders– Reproductive Pathology. La El síndrome de Klinefelter entra en el diagnóstico diferencial con otras dos afecciones genéticas: el síndrome X frágil (causado por una mutación del gen FMR1 en el cromosoma X) … The main symptoms of this genetic syndrome include: -Small testicles/testes – this is one of the most common and obvious features of the syndrome, -Less facial hair than other males, as well as less public hair, -Gynecomastia – breast tissue development, -A taller than average body, a thin stature and long arms and legs that are not proportionate to the rest of the body, -In some affected individuals obesity can be an issue, -Early osteoporosis, a weakening of the bones. En el aspecto social, suelen tener una personalidad muy tranquila, solo en muy raros casos llegan a ocasionar algún tipo de problema, además, suelen ser muy considerados y generosos que los otros niños. Sin embargo, a partir de la Así, si uno de estos es fecundado por un. En los análisis de sangre de estos pacientes podemos A partir de una muestra de sangre se puede realizar un estudio genético en busca de la anomalía cromosómica. Tu dirección de correo electrónico no será publicada. El cariotipo es 45,X0 en lugar de XX. busca identificar los problemas genéticos como la causa de un trastorno o El diagnóstico del síndrome de Klinefelter generalmente se realiza en la adolescencia o en la adultez temprana, cuando no se notan todas las características masculinas. Ninguno de los titulares de las marcas registradas está avalado ni afiliado a Lecturio. El aspecto de los hombres afectados por este síndrome es menos masculinos de lo considerado como normal, porque los testículos pueden tener un tamaño más pequeño de lo normal, teniendo como consecuencia que se produzca menos testosterona, así como también, el hombre puede tener menos vello facial y corporal, menos masa muscular, y tejido mamario de mayor tamaño. Netdoctor subscribe los Principios del código HONcode de la Health on The Net Foundation, NetDoctor.es posee los derechos de autor sobre todos los documentos contenidos en este sitio web, y se presentan con fines informativos únicamente. Cuando se analiza Todos los derechos reservados. No existe ningún tratamiento que pueda modificar la genética del niño. El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. manifestaciones clínicas muy variadas y, a menudo, no muy demostrativas por lo En el año 1942, Harry Klinefelter y sus colaboradores describieron por primera vez este síndrome, al estudiar 9 pacientes que presentaban las siguientes manifestaciones clínicas: elevada concentración de gonadotropinas, ginecomastia, testículos pequeños y azoospermia. Cuando un niño produce menos testosterona, afecta la forma en la que se desarrolla, tanto en la parte corporal como sexual. presentan, a menudo, muy pocos síntomas clínicos y los testículos pueden ser de Por lo general, una persona posee 46 cromosomas en cada células, estos se encuentran divididos en 23 pares, entre estos se incluye el par de los cromosomas sexuales, cabe destacar que la mitad de los cromosomas se heredan de la madre, mientras que la otra mitad del padre. Los análisis de laboratorio muestran: ↓ nivel de testosterona y ↑ niveles de hormona luteinizante y hormona foliculoestimulante. debido a su relación con las hormonas sexuales. ¿Qué es la alergia emocional y cómo se trata? El síndrome se puede identificar en el embarazo. Esta idea, se explica debido al aumento de … Una célula XY fecunda la célula materna portadora de un único cromosoma X, dando lugar al 47XXY. When there is more than one extra X chromosome, as in XXXY – this form of the syndrome is very rare and severe. The extra X chromosome is the result of a spontaneous mutation that occurs during the creation of the reproductive cells. The current prevalence of the syndrome is believed to be 1 in every 500-1,000 live births. Psicología En caso de que exista una necesidad de asistencia psicológica, la intervención psicológica estará enfocada a tratar las dificultades personales y sociales del niño, adolescente o adulto con Síndrome de Klinefelter. Martínez, médico de familia, Una única prueba para diagnosticar todos los tipos de cáncer, Niños cocinillas: por qué es bueno para su salud, Los refrescos azucarados son tan nocivos como fumar. Supone un bajo porcentaje de los diagnósticos. Cuando se sospecha esta enfermedad, el definitivo): mediante el estudio de los cromosomas de una muestra de células se De nuevo, serían indicios de diagnostico las También puede ocurrir debido a la no disyunción mitótica en el cigoto en desarrollo. Se debe a un error aleatorio durante la meiosis: el par de cromosomas paternos XX o XY maternos no se separa y el embrión recibe así dos cromosomas X, además del cromosoma Y. El síndrome de Klinefelter se presenta con pubertad tardía o incompleta, poco pelo, mamas muy desarrolladas y esterilidad. Many affected individuals are not diagnosed with the syndrome until adulthood, and it is believed that many more go completely undiagnosed. La alteración no resulta de un comportamiento materno o paterno incorrecto (aunque la edad materna mayor de 35 años parece jugar un papel importante) y no es hereditaria; por lo tanto, a diferencia de otras enfermedades cromosómicas, el síndrome de Klinefelter no se transmite en la familia y los padres que tienen un hijo enfermo no tienen más probabilidades que otras parejas de tener otro hijo con esta afección. Revisado y aprobado por el médico José Gerardo Rosciano Paganelli. Durante la pubertad casi la mitad de los pacientes desarrollan ginecomastia Cómo es la vida con esta condición en ... Al principio no contaba con suficiente información sobre este tipo de enfermedades ya que no es muy común y no todo el mundo sabe. Quizá la manifestación más relevante en este aspecto sea el hipogonadismo hipergonadotrópico. NetDoctor S.L - Todos los derechos reservados. observado espermatozoides en el semen de estos pacientes y se han informado Descrito en 1942 como un síndrome … Se trata éste de un Para los bebés y niños pequeños con síndrome de Klinefelter, generalmente hay poca diferencia en comparación con otros niños, aunque a veces se puede notar un pene más pequeño o un testículo no descendido. pequeños y firmes y diferentes síntomas de deficiencia de las hormonas sexuales Se describe el diagnóstico de un paciente con síndrome de Klinefelter tras acudir a la consulta por un dolor testicular crónico. Los hombres con síndrome de Klinefelter, tienen una mayor probabilidad de sufrir cáncer de mama, entre otros canceres y enfermedades, tales como la diabetes tipo 2, problemas en los vasos sanguíneos y varices, osteoporosis en la etapa adulta, y problemas en la función sexual. obesidad, intolerancia a la glucosa y diabetes mellitus en estas personas. También debe realizarse un tamizaje de infertilidad; normalmente muestra un bajo recuento de espermatozoides. El síndrome de Klinefelter, descrito por primera vez en 1942 por el profesor Henry Klinefelter, es la causa más común de hipogonadismo , una condición clínica caracterizada por una producción baja de testosterona (hormona masculina) y un volumen testicular reducido. diferencias, b/c/e) En la pubertad, su produce la reproducción asistida como la llamada inyección de esperma intracitoplasmático X extra en un varón, lo que ocasiona un cariotipo 47 XXY (la forma clásica) o Dificultades educativas, especialmente con las funciones relacionadas con el lenguaje. Caderas más anchas y piernas y brazos más largos. En aproximadamente el 75 % de los casos, el cariotipo de estas personas es 47XXY, por lo que hay un cromosoma X adicional. tubulares como, Se produce un periodo crítico en el desarrollo pubertal, Muchos de estos niños no tienen la tendencia de manifestar problemas de salud grave, sin embargo, este síndrome en sí mismo, puede provocar que desarrolle problemas en etapas más avanzadas de su vida. … (hasta 2 de cada 3) no son diagnosticados, bien porque se presentan con In Brenner’s Encyclopedia of Genetics: Second Edition. Verifica tu correo electrónico para obtener una prueba gratuita. tratamiento sustitutivo, la ginecomastia no se ve favorecida por este que este síndrome produce, se recomienda un análisis a pacientes con testículos semen y los espermatozoides de un hombre. Los espermatozoides producidos tampoco son viables, lo que en la vida adulta se traduce en problemas de infertilidad. Finalidad de los datos: Controlar el SPAM, gestión de comentarios. varones (0.1%-0.2% de la población general) pero sabemos que muchos casos Tendencia a una mala adaptación social, pero relaciones adultas normales, Insuficiencia testicular primaria → ↓ testosterona, Fibrosis de los túbulos seminíferos dentro de los testículos y pérdida de la función de las células de Sertoli (sitio de la espermatogénesis), ↓ Testosterona y falta de capacidad de los testículos para responder a la hormona luteinizante y a la hormona foliculoestimulante → falta de inhibición de la retroalimentación en la hipófisis → ↑ niveles de hormona luteinizante y hormona foliculoestimulante, Infertilidad por oligospermia (número reducido de espermatozoides en el semen) o azoospermia (ausencia de espermatozoides en el semen), Anomalías cardíacas: prolapso de la válvula mitral, Mayor riesgo de cáncer de mama (debido a ↑ estrógenos y ↓ niveles de testosterona). Actualmente disponemos de preparados de testosterona para Cuando el paciente es diagnosticado con el síndrome de Klinefelter, es necesario que el tratamiento sea establecido por un grupo especialistas, entre los cuales se deben encontrar: Como bien ya se mencionó, no existe una forma de reparar los cambios en los cromosomas sexuales, pero, los tratamientos pueden ayudar a minimizar los efectos que este problema tenga. Se ha comprobado que los niños nacidos mediante este método presentan una dotación cromosómica totalmente normal. La alteración no resulta de un comportamiento materno o paterno incorrecto (aunque la edad materna mayor de 35 años parece jugar un papel importante) y no es hereditaria; por lo tanto, … Suele realizarse durante la adolescencia, siendo especialmente llamativa la aparición de vello corporal en axilas y pubis sin desarrollo de los testículos. tratamiento y, si el paciente lo desea, puede solicitar una intervención Se han observado Perfil de una enfermedad rara - Klinefelter síndrome. Para realizar el diagnóstico del síndrome de Klinefelter, el médico suele comenzar realizándole una exploración física bastante minuciosa al paciente, posteriormente solicitara que le explique de forma detallada cuales son los síntomas que presenta y por su salud en general. En este contexto, existe algún problema para obtener las diversas formulaciones de testosterona disponibles en la actualidad, como parches o geles transdérmicos y la terapia de inyección con preparaciones de acción prolongada, ya que la dispensación es extremadamente variada y no accesible en todos los sistemas de salud.7. La única manera de confirmar la presencia de un cromosoma extra es mediante un estudio de cariotipo. Son comunes las varices en talla … Además de las características anteriormente mostradas, para comunes. Se trata del síndrome de Klinefelter (SK), que afecta únicamente a varones y tiene una prevalencia estimada, pero nunca totalmente confirmada, de 1 afectado por cada 500 nacimientos. Posteriormente, en una analítica pueden verse niveles bajos de testosterona y elevados de gonadotropinas. Recientes estudios demuestran que la prevalencia de casos de acuden a las clínicas de infertilidad. Los campos obligatorios están marcados con, Beneficios de la musicoterapia para los niños, Responsable de los datos: Miguel Ángel Gatón. Despite all we know about how it is caused, and its unique facial features and. testosterona de estos pacientes son bajos, está indicado el tratamiento El pronóstico es bueno y la esperanza de vida es igual a la de la población general. Tengo dudas sobre sin informar a la tutora y al orientador sobr... Hola a todos!!! Comentario * document.getElementById("comment").setAttribute( "id", "ac287536ea78813bf7ff5211cca09cf2" );document.getElementById("j4a4feee6b").setAttribute( "id", "comment" ); ¿En qué consiste el Síndrome de Klinefelter? En este caso, tampoco van a tener características exclusivas El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético debido a la existencia de un cromosoma X extra en un varón, lo que ocasiona un cariotipo 47 XXY (la forma clásica) … Prácticamente todos los pacientes con Síndrome de Klinefelter casos es debido a una aberración cromosómica congénita. Diagnóstico del síndrome de Klinefelter. En otros casos, el error se produce una vez que la fecundación se ha producido. 2022 Lecturio GmbH. En condiciones normales, todas las personas tenemos 23 pares de cromosomas. Altos con extremidades desproporcionadamente largas, Rasgos eunucoides (rasgos tanto masculinos como femeninos), Clásicamente de complexión delgada, pero pueden presentar obesidad abdominal con hábito corporal «en forma de pera», Ginecomastia (debido a niveles ↓ de testosterona y ↑ estrógeno), Disminución del vello facial/corporal/púbico, Disminución de la masa/crecimiento muscular. Cada … FDNA, Inc. All rights reserved. Tratamiento de fertilidad si se desean hijos: Se justifica el asesoramiento genético, ya que existe un ligero aumento del riesgo de anomalías cromosómicas en la descendencia. El diagnóstico de certeza del Síndrome de Klinefelter se lleva a cabo realizando un Cariotipo ( estudio de los genes en células de la sangre). observar concentraciones séricas de testosterona (la hormona sexual masculina También se pueden notar problemas de comportamiento, motores y de aprendizaje en la infancia, pero si no se conoce el diagnóstico de Klinefelter, se puede pensar que esto se debe a otras cosas. riesgos genéticos resultantes de estas técnicas de reproducción asistida pesar de esto, Además, se cree de forma errónea el que el diagnostico se el tratamiento). Genetic counselors provide emotional support for individuals and families undergoing genetic testing, and genetic diagnosis. Una cantidad importante de niños afectados por el síndrome de Klinefelter, manifiestan algunos síntomas relacionados con el desarrollo de las habilidades lingüísticas y sociales. Las anomalías endocrinológicas son también menos graves y las Debido a que estas manifestaciones clínicas no son evidentes hasta la pubertad, Aunque, existe la posibilidad de que algunos niños nazcan con más de una copia adicional del cromosoma X, es decir, que sean XXXY o XXXXY, en estos casos, la probabilidad de manifestar síntomas graves aumenta de una forma considerable. El síndrome de Klinefelter se asocia a una disminución de los niveles de testosterona y es la causa más común de hipogonadismo congénito. comportamiento y psíquicos. Se caracteriza por la presencia de uno o más cromosomas X supernumerarios (“de más”) en individuos genéticamente masculinos. eyaculado y sólo se encuentran en los testículos. Klinefelter es una enfermedad rara que se presenta en hombres. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Definición. Descubre cómo varían los rasgos según los genes dominantes y recesivos. y un par de cromosomas sexuales, X e Y; una mujer normal tiene un cariotipo 46 Un endocrinólogo (médico especializado en el diagnóstico y el tratamiento de trastornos que involucran las glándulas y las hormonas del cuerpo). © Copyright 1998-2023. Tras la meiosis I, da lugar a dos células hijas con 23 cromosomas cada una. El tratamiento incluye terapia de reemplazo de testosterona y, en algunos casos, apoyo de terapia del habla, conductuales, fisioterapéuticos y quirúrgicos (para eliminar el exceso de tejido mamario). Consiste en un simple análisis de sangre en el … Esto identificará el gen propuesto que causa el … pequeños para descartar este síndrome. Para finalizar, se recomienda el consejo genético a Al conocer la alteración hormonal Algunas variaciones pueden provocar que el niño tenga un desarrollo mental y físico normal, pero, si los padres tienen alguna duda o inquietud, lo mejor siempre es consultar con un especialista. No es casualidad que en el pasado, el diagnóstico se hiciera exclusivamente en la edad adulta, “cuando se reconocía la condición por problemas atribuibles a la infertilidad en la pareja. Enfermedades del sistema endocrino, tales como el hipotiroidismo y la diabetes. Hace dos años tomamos la decisión mi pareja y yo de ser papás. Representa un hallazgo casual, ya que el dolor testicular … Si se comparan los niños con síndrome de Klinefelter, con otros niños de su misma edad, es posible que los niños con la enfermedad presenten algunos, o todoslos síntomas siguientes: Como bien ya se mencionó, como los niños con este síndrome desarrollan testículos más pequeños de lo considerado como normal, hacen que produzcan menos testosterona, y no solo eso, porque la cantidad de esperma que fabrican también es menor a la normal. There is some evidence to suggest that increased maternal age increases the risk of Klinefelter, and other chromosomal abnormalities, but this is not yet cited or recognized as a direct cause of the syndrome. Las pruebas genéticas confirman el diagnóstico. Aun así, muchas personas con este síndrome tienen un coeficiente intelectual (CI) normal. afectar a uno de cada 3 pacientes. síndrome de Klineffelter, los niveles de gonadotropina elevados y el fallo en Apúntese a nuestro boletín y manténgase informado. diagnóstico genético prenatal deberían, nuevamente, discutirse con cada pareja. Aunque se debe aclarar que, este tratamiento, no ayudara a que los testículos crezcan ni tampoco mejorara la fertilidad del paciente. Síndrome de Klinefelter e Infertilidad masculina Andrología y endocrinología Endocrinología y nutrición Volver Endocrinología de la Fertilidad Fertilidad y Endocrinología Adolescencia y … sanitarios no los sospechamos. cuando los niveles. Wattendorf, Daniel J., & Muenke, Maximilian. cariotipo 47 XXY o 47 XXX tras una fertilización con éxito. Puesto que el síndrome de Klinefelter puede ser difícil de detectar, muchos padres no saben que su hijo lo padece hasta que crece o presenta un retraso de la pubertad. El origen de la no disyunción puede ser materno o paterno. La, Otras técnicas que se pueden aplicar son invasivas y Retraso de la pubertad o pasan por una etapa de la pubertad incompleta, e incluso, los especialistas aseguran que algunos niños puede que nunca llegue a pasar por esta etapa. USMLE™ es un programa conjunto de la Federation of State Medical Boards (FSMB®) y la National Board of Medical Examiners (NBME®). Sí, las personas con el síndrome de Klinefelter sí pueden tener hijos. El síndrome de Klinefelter (47,XXY) (SK), está caracterizado por de tener un cariotipo con más de un cromosoma X, y es la causa más frecuente de fallo testicular primario. Anyone undergoing genetic screening and testing for suspected Klinefelter syndrome should consult with a genetic counselor. Síndrome de Klinefelter (KS por sus siglas en inglés): Pacientes y consumidores Información general Asociación Americana para el Síndrome de Klinefelter La asociación tiene … ... Las … A priori, cada uno de los dos cromosomas X de los varones con síndrome de Klinefelter tiene la misma probabilidad de ser activado, pero no todos los genes son silenciados: el 15% permanecen en Copia bialélica doble y parecen ser los primeros responsables del fenotipo del síndrome. El síndrome de Klinefelter, también conocido como el síndrome del superhombre o supermacho, consiste en una enfermedad genética en la que un bebé nace … El sexo de las personas se encuentra determinado por los cromosomas X e Y, en el caso de los hombres, estos poseen los cromosomas sexuales XY, mientras que las mujeres poseen los cromosomas sexuales XX, al mencionar que el hombre afectado por este síndrome presenta una copia adicional del cromosoma X, esto quiere decir que estos hombres nacen 47, XXY, aunque este cariotipo se presenta en al menos el 75% de los casos. adolescencia y tras la pubertad el síndrome se caracteriza por unos testículos La política de, Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Afortunadamente, las causas del síndrome de Klinefelter son conocidas, y en este punto, lo primero que se debe aclarar es que esta es una enfermedad congénita, es decir, se encuentra presente desde el momento del nacimiento del afectado, y básicamente, se manifiesta porque el niño tienen una copia adicional del cromosoma X en la mayoría de sus células. Males with the syndrome are infertile. Es sumamente importante que, los padres consulten con un especialista si notan que su hijo tiene algún retraso en el desarrollo durante su niñez, ya que, los retrasos de desarrollo y crecimiento pueden ser el primer signo de varios problemas que necesitan ser tratados, entre ellos, por supuesto se encuentra el síndrome de Klinefelter. Una vez diagnosticado, hay recursos disponibles para ayudar a controlar la afección. Síndrome de Klinefelter. En más de un 40 % de los casos, ocurre lo mismo en los gametos paternos. No existe ninguna cura para el síndrome de Klinefelter, ya que, simplemente todavía no existe ninguna forma de modificar la composición cromosómica XXY que presenta un niño que nació con ella, sin embargo, si se conocen algunos tratamientos, los cuales, son de gran ayuda para aliviar algunos de los síntomas que presentan los pacientes afectados, y por supuesto, entre más pronto se inicie el tratamiento para el síndrome de Klinefelter, será mayor la eficacia que tenga. 21maymayo2019 Breve guía del Síndrome de Klinefelter (SK) ... Diagnóstico. Si lo hacemos así, la calidad de vida del paciente con este trastorno El tratamiento consiste en una terapia de reemplazo de testosterona de por vida. Smith, C.M., & Bremner, W.J.(1998). For this reason, the syndrome is also often known as XXY syndrome. Si sigues utilizando este sitio asumiremos que estás de acuerdo. En el lado izquierdo, valores Se debe tener en cuenta lo que son las enfermedades genéticas, para entender mejor todo lo relacionado con el síndrome de Klinefelter. Dados los problemas de infertilidad y de disfunción eréctil propios del cuadro, los métodos in vitro son la mejor opción. El síndrome de Klinefelter es una afección común y tú y tu hijo no están solos. Pregúntale a tu médico acerca de los recursos de Internet y los grupos de apoyo que pueden ayudar a responder preguntas y aliviar tus preocupaciones. Si tienes el síndrome de Klinefelter, puedes beneficiarte de estas medidas de cuidado personal: Después de un par de años de mucho dolor y duelo nos llegó el diagnostico. confirma el diagnóstico de Síndrome de Klinefelter. investigue un poco mas de lo que decían los doctores y así mismo logre encontrar lo que solo dice en google en real... El dia de hoy en -Quora encontre las palabras sindrome de klinefelter descrito como una anormalidad cromosómica que reunia algunas de las caracteristicas físicas que yo poseo , nunca nadie me lo habia dicho pero mi ginecomastia, mi abdomen abultad... ¿cual fue tu reaccion primera , al enterarte que eras xxy? explica debido al aumento de lasa alteraciones meioticas que se ha producido. Diagnóstico y tratamiento: Una vez que tu médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física exhaustiva con énfasis en los genitales y las mamas, pero para … Si deciden someterse al procedimiento antes mencionado, se debe tener en cuenta que consiste en la extracción de los espermatozoides directamente de los testículos, utilizando una aguja para biopsia, para posteriormente inyectarlos directamente en el óvulo. En ningún momento pueden servir para facilitar o sustituir diagnósticos, tratamientos o recomendaciones de un profesional. Los campos obligatorios están marcados con *. testículos. contrario, la concentración sanguínea de estradiol, una hormona sexual Si hoy es el diagnóstico prenatal el que lo hace reconocible, un pronóstico tan precoz plantea sin embargo problemas de comunicación y aceptación por parte de los padres, a los que hay que expresar claramente cuáles pueden ser los problemas de sus hijos: pequeñas discapacidades motoras, lingüísticas, de aprendizaje y probabilidad fundada de no poder procrear. conllevan una serie de riesgos (como el caso de la extracción de una muestra de Dichas proteínas, son las que se encargan de realizar una gran cantidad de funciones dentro de las células, tienen la capacidad de mover moléculas de un lugar a otro, construir estructuras, descomponer toxinas, y realizar varios tipos de tareas de mantenimiento. El contenido del artículo se adhiere a nuestros principios de ética editorial. Se debe mencionar que la mayoría de los hombres con este síndrome pueden mantener relaciones sexuales con normalidad, aunque, por lo general, esto es posible con la ayuda de tratamientos que están basados en testosterona, y por supuesto, como ya se le mencionó previamente, suelen ser estériles, esto quiere decir que la posibilidad de convertirse en padre de forma natural es muy baja, aunque se conocen algunas investigaciones de fertilidad que todavía siguen en desarrollo, las cuales, en un futuro pueden ser de mucha ayuda.
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