Es importante recordar que, dado que los síntomas pueden ser leves, muchos varones con KS nunca reciben un diagnóstico ni un tratamiento.1. commodo augue maximus aliquam iaculis. Las personas afectadas suelen presentar problemas para relacionarse con individuos de su grupo de edad y de adaptación social. WebEl síndrome de Klinefelter (SK) es una forma de hipogonadismo masculino debido a esclerohialinosis testicular con atrofia y ... La esterilidad no se beneficia de ningún tratamiento pero se ha descrito algún caso de varón 47,XXY que ha podido tener des-cendencia. Es característico un aumento de las mamas conocido como ginecomastia. No existe un tratamiento con medicamentos aprobado para este trastorno de sobredesarrollo del tejido mamario (llamado ginecomastia). Licenciada en medicina y análisis clínico. Por un lado, los menores niveles de testosterona hacen que estos pacientes presenten una pubertad de inicio tardío, acompañado de una menor cantidad de vello corporal, alteración de la líbido, menor desarrollo de la musculatura y tendencia a la obesidad, que a largo plazo pueda contribuir a otras alteraciones metabólicas como hipercolesterolemia, diabetes. ¿Cuándo acudir a la consulta médica de fertilidad? Las que afectan a los cromosomas sexuales son las más habituales. A propósito de un caso. En la mayoría de los casos, este tratamiento tiene mejores resultados cuando se inicia en la adolescencia, ya que es el período en el que los niños varones están desarrollando sus características sexuales, pero también se puede realizar en adultos, principalmente para reducir algunas características como el tamaño de la pechos o la voz aguda. Red de Salud Hormonal/Sciedad de Endocrinología Obtenido el 11 de septiembre de 2019, Iniciativa “El embarazo: Conozca los términos", Iniciativa “La salud mental de las mamas es muy importante”, El liderazgo y otros perfiles del personal. No existe cura para el síndrome de Klinefelter. Algunos profesionales de la salud recomiendan la cirugía —llamada mastectomía— para remover o reducir las mamas de los hombres XXY. Fusce Comprender cómo se realiza el asesoramiento genético. La infertilidad es común en estos pacientes, siendo uno de los principales motivos de consulta. Lo ideal es que los varones con síndrome de Klinefelter comiencen el tratamiento con testosterona tan pronto como entren en la pubertad, aunque aquellos diagnosticados en la edad adulta también pueden beneficiarse del tratamiento con esta hormona. Mayo Clinic. Otros tienen problemas muy temprano con hitos del desarrollo tardíos o con problemas de aprendizaje en la edad escolar. Ocurre aproximadamente en 1 de cada 600 recién nacidos vivos. los mismos residentes o coordinadores/titulares de la especialidad, debiendo ser exclusivamente entre las áreas de Enseñanza o Educación en Salud de cada sede. • www.aeped.es/sites/default/files/documentos/8-klinefelter.pdf WebEl síndrome de klinefelter es la primera causa genética de infertilidad en el hombre. tu mensaje. La testosterona puede ser administrada de diferentes formas (gel, inyección intramuscular, parches transdérmicos, etc), pero la dosis necesaria es distinta para cada paciente. Cuando se sospecha el síndrome, el médico puede indicar la realización de una prueba genética, conocida como citogenética, para evaluar los cromosomas, identificándose, en el caso del síndrome, la presencia de un cromosoma X extra en el par de cromosomas sexuales ( XY). Desde 10 pesos al día haces grandes cambios, ¡Gracias por ser parte de este proyecto social! Descripción general. El tratamiento es más eficaz si se inicia durante la adolescencia. Web¿Cuál es el tratamiento del síndrome de Klinefelter? WebTratamiento de fertilidad. Estudios recientes sugieren que recolectar espermatozoides de un adolescente XXY y congelarlos para su uso futuro podría producir más embarazos en los tratamientos de fertilidad posteriores.7,8 Esto se debe a que, si bien los hombres XXY podrían producir algunos espermatozoides sanos durante la pubertad, esto se vuelve más difícil a medida que dejan la adolescencia y se hacen adultos. La formación de esperma puede disminuir o desaparecer y a veces hay un desarrollo de las mamas durante la pubertad. tincidunt. Una vez confirmado el diagnóstico, recibirás tratamiento de un equipo multidisciplinario que incluye endocrinólogo, terapeuta físico, y psicólogo, entre otros especialistas. Cualquier uso de este sitio constituye su acuerdo con los términos y condiciones y política de privacidad para los que hay enlaces abajo. WebTratamiento El tratamiento fundamental de esta patología es la adminstracion de testosterona que supla el déficit que padecen estos pacientes. Se necesita una dosis, ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la vacuna? Eficacia: 94.5% posterior a la segunda dosis en la prevención de la COVID-19 sintomática, ¿Cuántas dosis se necesitan? Una correcta postura evitará el dolor de espalda infantil, Diferencia la influenza o gripe del resfriado. Asimismo, el tratamiento también buscará minimizar los síntomas y revertir un poco las señales físicas más evidentes, por lo que se establecerá una terapia de testosterona permanente, así como apoyo psicológico. ErrorDebe completar el campo de correo electrónico, ErrorIncluya una dirección de correo electrónico válida. Sin embargo más del 50% de los hombres con KS tiene esperma.6. This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Cada célula del cuerpo humano contiene en su información genética 23 pares de cromosomas, es decir, 46. La información contenida en este sitio web no debe usarse como sustituto al consejo y cuidado médico de su pediatra. Tratamiento Los hombres XXY podrían beneficiarse al trabajar con todos o algunos de los siguientes especialistas: Los padres de varones XXY también han mencionado que participar en actividades físicas de bajo impacto como karate, natación, tenis y golf les ayudó a mejorar las habilidades motoras, la coordinación y la confianza. Eficacia: 82.0 % posterior a la segunda dosis en la prevención de la COVID-19 sintomática, ¿Cuántas dosis se necesitan? Eficacia: 72.0% en la prevención de la COVID-19 sintomática El Síndrome 47-XXY o de Klinefelter es un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo sexual masculino, que provoca un aumento del tamaño de las mamas, vello facial y corporal escaso, testículos pequeños e infertilidad. Sistema muscular: clasificación, funciones y tipos de músculos. Consiste en un simple análisis de sangre en el que se estudian los cromosomas. Mul Med. Consulta los avances y nuevas tecnologías que el ABC tiene para ti. Los efectos secundarios, si bien suelen ser leves, pueden incluir acné, sarpullido en la piel debido a los parches o geles, problemas respiratorios (especialmente durante el sueño), y un riesgo mayor de agrandamiento de la glándula prostática o de cáncer de próstata en los años venideros. Además es necesario un control periódico para diagnosticar y tratar de forma precoz si existiese alguna de las patologías más prevalentes asociadas en estos pacientes. Los efectos del síndrome de Klinefelter varían, y no todos tienen los mismos signos y síntomas. Para los adolescentes, tratamiento con testosterona de por vida. Así, para confirmar el diagnóstico, el médico puede recomendar la realización de análisis genéticos y de sangre. La cantidad y gravedad de los síntomas varían ampliamente. Los Médicos Residentes interesados en realizarla en el Centro Médico ABC deberán enviar el “Oficio de Solicitud de Rotación” con base en los siguientes lineamientos: Por reglamento interno, no es posible dar trámite a ninguna solicitud que venga firmada por Mayo Clinic no respalda compañías ni productos. Hubo un problema por parte nuestra, vuelva a intentarlo. Los varones pueden tener los testículos no descendidos y su pene puede ser de menor tamaño que el promedio. Orquiectomía parcial en un paciente con tumor de células de Leydig asociado con síndrome de Klinefelter. About Klinefelter syndrome. Retraso de la capacidad de aprendizaje, déficit intelectual. Para confirmar el diagnóstico, el médico puede aconsejar la realización de análisis genéticos y de sangre. Si bien no hay una cura para este síndrome, es posible comenzar la terapia de remplazo de testosterona a lo largo de la adolescencia, lo que deja que muchos pequeños logren desarrollarse de forma más semejante a sus compañeros. https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/63439. La depresión es frecuente en estos individuos. : La mayoría de los hombres con el síndrome de Klinefelter son típicamente incapaces de engendrar hijos debido a que se producen pocos o ningún … Especialistas médicos de hasta doce especialidades que responden tus dudas en el momento. Espino GD, Sariol CY, Domínguez YMC. In: Ferri's Clinical Advisor 2020. Sitios web de interés No existe un tratamiento con medicamentos aprobado para este trastorno de sobredesarrollo del tejido mamario (llamado … La toma de testosterona alrededor del momento de la pubertad desencadenará el desarrollo de características masculinas que normalmente se dan en la pubertad, tales como: Una voz profunda Las deficiencias y anormalidades se hacen más notables cuando aparecen más de dos cromosomas X. Psicología En caso de que exista una necesidad de asistencia psicológica, la intervención psicológica estará enfocada a tratar las dificultades personales y sociales del niño, adolescente o adulto con Síndrome de Klinefelter. Cumplimos con el Estándar HONcode para información de salud confiable: verifique aquí. Este tipo de alteraciones genéticas suelen aparecer como fenómenos aislados, sin factores predisponentes claros, a excepción de una edad materna avanzada. Vacuna basada en un vector de adenovirus Las solicitudes se deben realizar mínimo con un mes de anticipación a la fecha que desea rotar. National Human Genome Research Institute. Tipo de vacuna: ARNm Genetic and Rare Diseases Information Center. El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético raro que afecta solo a los niños y que surge debido a la presencia de un cromosoma X extra en el par sexual. Este será necesario para promover el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios masculinos, el crecimiento testicular y el aumento de la masa muscular. Los afectados presentan un cromosoma X supernumerario, lo … Descubre todo lo que puedas encontrar en el Centro Médico ABC y sus alrededores para que estés preparado para tu visita. Conoce su función y niveles óptimos para lograr el embarazo, Unidad de tratamiento de baja respuesta ovárica, Método ROPA Maternidad lésbica, bisexual y transgénero. En la actualidad se dispone de algunos tratamientos que pueden contrarrestar parte de las características propias del síndrome de Klinefelter. Wick MJ (expert opinion). Cumming-Martínez A, Manzanilla-García HA, Venegas-Vega C, et al. Duis viverra felis at mauris efficitur placerat. También pueden achicarse las mamas mediante cirugía. Los signos y síntomas del síndrome de Klinefelter varían ampliamente entre los hombres que padecen el trastorno. En los casos en que exista retraso cognitivo, se aconseja la terapia con los profesionales más adecuados. Sin embargo, existen varios medicamentos que pueden usarse para reducir los síntomas. Aparece generalmente durante la adolescencia, suele afectar a ambas mamas y no es dolorosa. Puede estar intentando tener acceso a este sitio desde un explorador protegido en el servidor. WebLa mayoría de los niños con síndrome de Klinefelter pueden mantener relaciones sexuales cuando se convierten en hombres, generalmente con la ayuda de tratamientos a base de testosterona. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/klinefelter. De este modo, existen test prenatales no invasivos que pueden detectar las anomalías cromosómicas, incluyendo las relacionadas con los cromosomas sexuales como el síndrome de Klinefelter, analizando el ADN fetal presente a partir de una muestra sanguínea materna. El lenguaje y la memoria auditiva son deficientes. Los signos y síntomas del síndrome de Klinefelter también varían según la edad. Escrito por el personal de Mayo Clinic Solicite una Consulta en … Lograr la fertilidad es más difícil. Esta web utiliza cookies propias y de terceros para su correcto funcionamiento y para fines analíticos y para mostrarte publicidad relacionada con sus preferencias en base a un perfil elaborado a partir de tus hábitos de navegación. Lograr la fertilidad es más difícil. Trastornos del comportamiento, especialmente inmadurez, inseguridad, timidez y poca capacidad de juicio. El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético extraño que afecta solo a los pequeños y que brota debido a la presencia de un cromosoma X extra en el par sexual. La testosterona puede ser administrada de diferentes formas (gel, inyección intramuscular, parches transdérmicos, etc), pero la dosis necesaria es distinta para cada paciente. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc. La enfermedad de Klinefelter se caracteriza por la presencia de al menos un cromosoma X adicional en los niños, lo que lleva a la pubertad afectada en ellos. Se describió clínicamente por primera vez por Kleinfelter en 1942. La frecuencia de la población es de 1: 1000 varones. Se suele tratar administrando testosterona para obtener concentraciones en sangre que queden dentro de la normalidad. Información de Mayo Clinic sobre la incontinencia - Prensa de Mayo Clinic, Información de Mayo Clinic sobre la incontinencia, NUEVO: The Essential Diabetes Book (El libro esencial sobre la diabetes) - Prensa de Mayo Clinic, NUEVO: The Essential Diabetes Book (El libro esencial sobre la diabetes), NUEVO: Mayo Clinic on Hearing and Balance (Mayo Clinic sobre audición y equilibrio) - Prensa de Mayo Clinic, NUEVO: Mayo Clinic on Hearing and Balance (Mayo Clinic sobre audición y equilibrio), Evaluación GRATUITA de la dieta de Mayo Clinic - Prensa de Mayo Clinic, Evaluación GRATUITA de la dieta de Mayo Clinic, Mayo Clinic Health Letter (Publicación de Salud de Mayo Clinic); libro GRATUITO - Prensa de Mayo Clinic, Mayo Clinic Health Letter (Publicación de Salud de Mayo Clinic); libro GRATUITO, Colaboraciones comerciales internacionales, Healthy Living Program (Programa para una vida sana), Mayo Clinic Health Letter (Boletín de salud de Mayo Clinic), Mayo Medical Laboratories (Laboratorios médicos de Mayo), Mayo Clinic Graduate School of Biomedical Sciences, Mayo Clinic School of Continuous Professional Development, Mayo Clinic School of Graduate Medical Education, Atención al paciente e información médica, Bibliografía: Mayo Clinic Family Health Book (Libro de Salud Familiar de Mayo Clinic) 5.ª edición, Boletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digital. Accessed Aug. 9, 2019. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta. BIBLIOGRAFÍA 1. Por ejemplo, es posible que el bebé resultante tenga el síndrome XXY. Si bien no hay una cura real para la afección, se pueden tratar muchos de los síntomas. Por ejemplo, los niños con KS podrían necesitar apoyo para desarrollar habilidades sociales e interactuar en grupo. Síndrome de Klinefelter: qué es, características y tratamiento, Características del síndrome de Klinefelter, Alergia al agua: qué es, síntomas y tratamiento, Ejercicios en piscina para hernia discal l5 s1, Nebulización: qué es, para qué sirve y cómo hacerla, Cuanto cobra un quiropractico por consulta, Picazón en el cuerpo: 7 causas principales y qué hacer, 11 síntomas de baja saturación de oxígeno (y principales causas), Cuantas sesiones de quiropractica son necesarias, Proteína C reactiva (PCR): qué es y por qué puede estar alta, 11 síntomas de presión arterial baja (y qué hacer), Acetilcisteína: qué es, para qué sirve y cómo tomarla, Saturación: qué es, valor normal y qué hacer cuando baja, Rosuvastatina: para qué sirve, cómo tomarla y efectos secundarios, Frecuencia cardíaca: latido cardíaco normal (según la edad), Sulfametoxazol + trimetoprima: para qué sirve y cómo tomarlo, Sonda nasogástrica: qué es, para qué sirve y cómo alimentarla, Dolor de corazón: 8 causas principales (y qué hacer), Procalcitonina: qué es, para qué sirve y resultados. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. Dado que los niños pueden ser callados y cooperadores en el salón de clase, los maestros podrían no notar su necesidad de apoyo. El síndrome de Klinefelter puede afectar adversamente el crecimiento testicular y genera testículos más pequeños de lo normal, lo cual puede llevar a una menor producción de testosterona. Además, presentan dificultades para leer y escribir. Es una afección en los varones causada por la presencia de un cromosoma X adicional. En los hombres cuyo nivel de testosterona es bajo a normal, los beneficios de recibir testosterona son menos claros que para aquellos cuyo nivel de testosterona es muy bajo. Nos protege de la COVID-19 en un porcentaje de 85% graves o que requieren hospitalización. Las personas que deberían recibir la vacuna son los mayores de 18 años. En lo que respecta a la educación, algunos niños con KS reunirán las condiciones para recibir servicios para necesidades especiales ofrecidos por el estado a fin de abordar sus síntomas del desarrollo y el aprendizaje. En cuanto a la esterilidad, no existe ningún tratamiento que pueda revertirla, si bien se puede potenciar la fertilidad cuando existe una producción mínima de espermatozoides. Síndrome de Klinefelter: descripción El síndrome de Klinefelter es una enfermedad genética que solo afecta a los hombres. https://www.merckmanuals.com/professional/pediatrics/chromosome-and-gene-anomalies/klinefelter-syndrome-47,xxy?query=Klinefelter%20Syndrome. The cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. Algunos distritos escolares y centros de salud también podrían ofrecer este tipo de programas o clases para desarrollar habilidades. These cookies will be stored in your browser only with your consent. En estos casos el desarrollo sexual es más deficiente y el déficit intelectual más grave. Estos pacientes pueden presentar alteraciones en el desarrollo psicosocial a lo largo de su vida, manifestándose principalmente en una mayor dificultad para las relaciones sociales, para el aprendizaje, ciertas alteraciones del lenguaje o déficit de atención. Radiodiagnóstico – Diagnóstico por imagen, Accede a la atención médica que necesitas sin moverte de casa por, Nº Colegiado: 280606484 (Colegio de Médicos/Profesionales de la salud de Madrid), Pruebas, consultas y tratamientos por especialidad, Cirugía General y del Aparato Digestivo Pediátrica, Cirugía Ortopédica y Traumatología Pediátrica, Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología, Test de intolerancia alimentaria en Madrid. Para estas personas, un suplemento de testosterona podría no ser la opción más adecuada. The cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional". WebEl síndrome de Klinefelter es la primera anomalía de los cromosomas sexuales que ha sido descrita en humanos y que tiene una incidencia de 1 de cada 1.000 varones nacidos. Sed quis ex augue. El síndrome también puede causar reducción de la masa muscular, reducción del vello corporal y facial, y agrandamiento del tejido mamario. Dolor en el sitio de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, dolor en las articulaciones, fiebre, náuseas, malestar e inflamación de los ganglios linfáticos. ¡Lea todo sobre el síndrome de Klinefelter aquí! WebTratamiento del síndrome de Klinefelter Para los niños, terapia del habla y del lenguaje Para los adolescentes, tratamiento con testosterona de por vida Los varones con el síndrome de Klinefelter, en general, mejoran mucho con tratamiento logopédico y finalmente pueden tener buen rendimiento escolar. Diagnóstico. Esta anomalía cromosómica, caracterizada por XXY, provoca cambios en el desarrollo físico y cognitivo, produciendo peculiaridades significativas como el incremento de tamaño de las mamas, la carencia de vello anatómico o el retraso en el desarrollo del pene. Esto puede estar acompañado por características sexuales secundarias menores, tales como menos vello corporal y menos desarrollo muscular. Enfermedades cardiovasculares y pulmonares. Medicina Interna El médico puede sospechar la presencia del síndrome de Klinefelter cuando se dan los siguientes síntomas y signos: Si bien muchos de los casos de síndrome de Klinefelter no se identifican hasta la edad adulta, con el desarrollo de las técnicas de análisis genético, en los últimos años muchos casos se diagnostican en la etapa prenatal. www.webconsultas.com/salud-al-dia/sindrome-de-klinefelter, www.aeped.es/sites/default/files/documentos/8-klinefelter.pdf, Programa de acompañamiento en el hospital. No obstante, hay otras peculiaridades que ya pueden ser identificadas desde la niñez, en especial relacionadas con el desarrollo cognitivo como tener complejidad para charlar, retraso para gatear, inconvenientes para concentrarse o complejidad para expresar sus sentimientos. Merck Manual Professional Version. Por Zaira Salvador (embrióloga). El síndrome de Klinefelter no se debe a una mutación genética específica del ADN, sino a una alteración en el número de cromosomas. La especie humana cuenta con un total de 46 cromosomas que componen todo el genoma en sus células. Los seres humanos tienen 46 cromosomas, entre ellos, dos cromosomas sexuales que determinan el sexo de la persona. 2019; doi:10.12688/f1000research.16747.1. Si bien al inicio de la pubertad los testículos pueden producir cantidades normales de la hormona masculina testosterona, con frecuencia esto disminuye a medida que avanza la pubertad. Accessed Aug. 9, 2019. A causa de estas enfermedades y sus posibles complicaciones, una persona con síndrome de Klinefelter puede tener mayor riesgo de muerte precoz. Atención médica sin papeleos ni letra pequeña, Existen test prenatales no invasivos capaces de detectar las anomalías cromosómicas sexuales como el síndrome de Klinefelter sin ningún riesgo para la madre y el bebé. Así, un La afección puede permanecer sin diagnosticar hasta la edad adulta o puede que nunca se diagnostique. Las personas afectadas no pueden tener hijos. Las técnicas de urología especiales pueden ayudar a identificar y a recuperar las células del esperma para hacer tratamientos de fertilidad. Quedando estrictamente prohibida la entrada directa a cualquier área de este Instituto antes de concluir las indicaciones del escrito en mención. Manifestaciones clínicas / síntomas WebEn el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, … Los afectados por el síndrome de Klinefelter muestran más predisposición a desarrollar otras enfermedades en edades más avanzadas de la vida, como enfermedades pulmonares (bronquitis crónica, bronquiectasias y enfisema), hay más incidencia de algunos tipos de cáncer (cáncer de mama), varices venosas con tendencia a la ulceración, enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, tiroiditis o diabetes mellitus. Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features. Es nuestro check up diseñado especialmente por ginecólogos de ABC, incluye pruebas y evaluaciones que ayudarán al médico a determinar el mejor tratamiento para atender los síntomas asociados a la menopausia, y contribuir a que las pacientes puedan vivir esta etapa con mayor plenitud y seguir con su vida social y profesional. Los cromosomas contienen el material genético con la información necesaria para el correcto desarrollo y funcionamiento del organismo. El síndrome se diagnostica con un análisis de sangre genético especial llamado análisis de cariotipos o de cromosomas que muestra la presencia de un cromosoma X adicional. Ferri FF. : La mayoría de los hombres con el síndrome de Klinefelter son típicamente incapaces de engendrar hijos debido a que se producen pocos o ningún espermatozoide en los testículos. WebTratamiento para el Síndrome de Klinefelter Uno de los principales tratamientos es la terapia de reemplazo de testosterona. El vello corporal es escaso y la distribución puede ser ginecoide, es decir que se desarrolla en zonas típicas femeninas. Después de 28 días de tener el esquema completo (la ultima dosis aplicada), el tiempo que puede permanecer la protección todavía sigue en estudio. Unidad de Asesoramiento Individualizado (UAI) del INSTITUTO BERNABEU, Ovodonación, tratamiento FIV con óvulos donados, Maternidad lésbica, bisexual y transgénero, Fallo de implantación embrionario y aborto de repetición, Congelación de embriones. WebTratamiento para el síndrome de Klinefelter. Aunque es una perturbación genética, este síndrome no pasa de progenitores a hijos y, por consiguiente, no hay probabilidad de tener esta perturbación, si bien ya existan otros casos en la familia. https://www.genome.gov/Genetic-Disorders/Klinefelter-Syndrome. El diagnóstico del síndrome de Klinefelter por norma general se efectúa en la adolescencia o en la adultez temprana, cuando no se aprecian todas y cada una de las peculiaridades masculinas. Físicamente no aparecen signos diferenciales hasta llegar a la pubertad. Una vez recibido lo anterior, la Dirección de Enseñanza Médica del Centro Médico ABC enviará la respuesta por email a la Institución solicitante. Y aún así, ante cualquier duda consulte a su endocrino. La terapia de reemplazo de testosterona reduce el riesgo de ciertos problemas de salud, sobre todo cuando la terapia se inicia al comienzo de la pubertad. Por ejemplo, el riesgo de tener un segundo hijo también afecto, está en torno del 1%, pero es mayor en mujeres de más de 40 años. Este contenido no tiene una versión en inglés, Este contenido no tiene una versión en árabe. Laboratorio Clínico Los varones con cromosomas sexuales XXY con ginecomastia tienen mayor riesgo de cáncer de mama. Si usted es un paciente de Mayo Clinic, esto puede incluir información confidencial de salud. Esta anomalía cromosómica, caracterizada por XXY, provoca cambios en el desarrollo físico y cognitivo, generando características significativas como el aumento de tamaño de las mamas, la falta de vello corporal o el retraso en el desarrollo del pene, por ejemplo. Muchos hombres con afectados con este síndrome logran llevar una vida plena activa y normal. el Comité sobre Niños con Discapacidades, Academia Americana de Pediatría (AAP por sus siglas en inglés). Testículos pequeños y duros, con un volumen infantil. Mayo Clinic es una organización sin fines de lucro. Criotransferencia, Test o diagnóstico genético preimplantacional (DGP/PGT). El tratamiento fundamental de esta patología es la adminstracion de testosterona que supla el déficit que padecen estos pacientes. La mayoría presentan problemas de aprendizaje, especialmente dislexia. No todos los hombres con síndrome XXY se benefician de una terapia con testosterona. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. A pesar de la variedad de problemas posibles que se ven en los varones con esta afección, a la gran mayoría les va muy bien. ¿En cuánto tiempo ya tengo protección y a que me protege? El riesgo de padecer el síndrome de Klinefelter no aumenta por algo que haga o deje de hacer el padre o la madre. El síndrome de Klinefelter se considera la anomalía cromosómica más común en los humanos, presentándose con una incidencia de 1 en 500 en los recién nacidos vivos varones. Cuando los hombres adultos tienen mamas, también tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y necesitan realizarse chequeos para esta enfermedad de manera regular. Si presenta altos niveles de colesterol o, Si presenta osteoporosis deberá consumir productos lácteos ricos en calcio y según indicación médica suplementos de calcio más vitamina D (más información sobre. Ahorra tiempo y llena tus documentos desde la comodidad de tu casa. Obtén más información acerca de tu padecimiento o procedimiento en nuestro buscador. Aunque no existe una cura para este síndrome, es posible iniciar la terapia de reemplazo de testosterona durante la adolescencia, lo que permite que muchos niños se desarrollen más como sus amigos. En los casos en que existe retraso cognitivo, se recomienda efectuar terapia con los profesionales más convenientes. Para otros, la afección tiene un efecto notable sobre el crecimiento o la apariencia. Para ello, será necesaria una intervención precoz que contemple un ambiente positivo en casa y en la escuela con métodos de estudio adaptados. Enviar a Enseñanza Médica del Centro Médico ABC: No se considerarán requisiciones sin el documento en mención. Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. Las técnicas de urología especiales pueden ayudar a identificar y a recuperar las células del esperma para hacer tratamientos de fertilidad. Tipo de vacuna: ARNm Cuanto antes que se reconozcan y traten los síntomas del KS, más probabilidad habrá de que los síntomas puedan reducirse o eliminarse.2 Es especialmente útil comenzar el tratamiento en la pubertad temprana. Klinefelter syndrome (47,XXY). Dolor en el sitio de inyección, fatiga, dolor de cabeza, mialgia, artralgia y fiebre, los cuales fueron de intensidad leve a moderada y se resolvieron dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación. Durante la adolescencia, los síntomas como la falta de vello corporal podría hacer sentir incómodos a los varones XXY, ya sea en la escuela o en otros entornos sociales, y esta incomodidad podría causar depresión, abuso de sustancias y problemas conductuales o "comportamientos impulsivos". Productos sensoriales para estimular los 5 sentidos, Diferencias entre los robots limpiafondos y los limpiafondos eléctricos. Tratar los síntomas físicosTratar los síntomas del aprendizaje y el lenguajeTratar los síntomas sociales y conductuales. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo. Sin embargo, las personas afectadas pueden desarrollarse y llevar una vida normal. No existe un tratamiento que pueda revertir las anomalías cromosómicas como las presentes en le síndrome de Klinefelter. Predisposición al desarrollo de otras enfermedades, como problemas pulmonares, cánceres (cáncer de mama y tumores testiculares), varices y úlceras en las piernas, obesidad, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, tiroiditis y diabetes. Existe un mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes. Envíanos tu solicitud y la transmitiremos a nuestros especialistas. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 2017;23(07-08):311-330. Utilidad clínica de la medición de la hormona antimülleriana en niños. Nos protege a la COVID-19 graves o que requieren hospitalización. El síndrome de Klinefelter puede aumentar el riesgo de: Algunas complicaciones del síndrome de Klinefelter se relacionan con niveles bajos de testosterona (hipogonadismo). Eficacia: 95 % posterior a la segunda dosis en la prevención de la COVID-19 sintomática, ¿Cuántas dosis se necesitan? Klinefelter syndrome. Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. Las recaudaciones de los avisos comerciales financian nuestra misión sin fines de lucro. En el Centro Médico ABC ofrecemos opciones de prevención, diagnóstico y tratamiento. Los investigadores sobre fertilidad in continúan trabajando constantemente para desarrollar nuevos tratamientos que intentan . Existe una gama variable de síntomas, en la que casi no hay señales o las hay de manera significativa, por lo que, muchas veces, el diagnóstico suele darse hasta que el paciente es adulto, o en caso de no tener sintomatología evidente y trastornos claros, quizá nunca se diagnostique. WebForo Blog. Aunque se trata de una alteración genética, este síndrome no pasa de padres a hijos y, por tanto, no hay mayor probabilidad de tener esta alteración, aunque existan otros casos en la familia. Nam ac mauris vitae ipsum dapibus Pueden tener problemas de adaptación social y mostrar impulsividad. Aumento de la longitud de los huesos largos, sobre todo los de las piernas; tienden a ser personas altas y delgadas con las piernas relativamente largas. Una gran parte de los casos suelen pasar desapercibidos a lo largo de la vida. Sin embargo, los pacientes con síndrome de Klinefelter tienen un mayor riesgo de padecer ciertas enfermedades, tales como: diabetes tipo 1, lupus, hipotiroidismo, cáncer de mama masculino, linfoma no-Hodgkin, obesidad y osteoporosis. En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario. Las Damas Voluntarias o Pink Ladies, son una agrupación de mujeres altruistas comprometidas con el Centro Médico ABC para ayudar a pacientes y visitantes. Saliendo con chicos o chicas y relaciones sexuales, El desarrollo físico en los varones: qué puede esperar, La evaluación de los retrasos del desarrollo. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary". Nuestro equipo multidisciplinar para el tratamiento del Síndrome de Klinefelter ha diseñado, basándose en evidencias propias y en los últimos estudios publicados, protocolos médicos para localizar gametos masculinos que en muchos casos permiten un embarazo evolutivo. Es nuestro check up especial con pruebas y estudios de laboratorio y gabinete para personas en edad adulta para detectar padecimientos propios de las mujeres y hombres en este grupo de edad. Diagnóstico 2019; doi:10.1097/MED.0000000000000454. Nos preocupamos por mantener el desarrollo académico de nuestros médicos en formación. Es necesario un seguimiento por un especialista que se encargue de individualizar la dosis a recibir, así como del control de posibles efectos secundarios. "Mayo," "Mayo Clinic," "MayoClinic.org," "Mayo Clinic Healthy Living," y el triple escudo que es el logotipo de Mayo Clinic son marcas registradas de Mayo Foundation for Medical Education and Research. Como decíamos mejora el crecimiento testicular, pero no la función de los mismos, aunque en casos si se puede lograr tener descendencia con ayuda de técnicas especiales de reproducción asistida. Sin embargo, existen otras características que ya se pueden identificar desde la infancia, especialmente relacionadas con el desarrollo cognitivo, como tener dificultad para hablar, retraso para gatear, problemas para concentrarse o dificultad para expresar sentimientos. Síndrome de Klinefelter: ¿Qué es y cómo detectarlo? Cerca de la mitad de los cromosomas de los hombres XXY tienen niveles bajos de testosterona.4 Estos niveles pueden aumentarse tomando suplementos de testosterona. El síndrome de Klinefelter es producto de un evento genético al azar. Suspendisse potenti. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. Bearelly P, et al. El tipo de tratamiento necesario depende del tipo de síntomas que deban tratarse. Entre ellas destaca el síndrome Klinefelter, un trastorno genético en el que aparece un cromosoma X adicional en los hombres. Esto significa que con frecuencia en la edad adulta serán estériles en un 70 % los casos. … No obstante, en caso de antecedentes de síndrome de Klinefelter u otra alteración genética en la familia, puede ser interesante realizar un consejo genético para comprobar la posibilidad de alteraciones genéticas. El Centro Médico ABC tiene preparado un gran número de eventos dirigidos a especialistas y al público en general. Recent advances in managing and understanding Klinefelter syndrome. WebDiagnóstico y tratamiento: Una vez que tu médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física exhaustiva con énfasis en los genitales y las mamas, pero para poder emitir un diagnóstico certero, te solicitará pruebas de sangre y orina con el objetivo de verificar anomalías hormonales y cromosómicas. También podrían hacerse preguntas acerca de su masculinidad o de su identidad de género.9 En estas instancias, podría ser útil consultar a un psicólogo, consejero o psiquiatra. El diagnóstico del síndrome de Klinefelter acostumbra a efectuarse a lo largo de la adolescencia o al comienzo de la vida adulta, cuando se identifica que las peculiaridades masculinas no están bien desarrolladas. Se trata de un trastorno congénito, pero en ocasiones no se diagnostica hasta la edad adulta. Pellentesque dignissim elementum ligula ut euismod. La existencia de este cromosoma X de mas , condicionará en los varones afectados una reducción de los niveles hormonales de testosterona, lo que provocará en los pacientes una serie de cambios corporales y manifestaciones clínicas. It does not store any personal data. Después de 14 días de tener el esquema completo (después de la administración de la 2ª dosis), el tiempo que puede permanecer la protección todavía sigue en estudio. Recomendamos al lector/a que cualquier duda relacionada con la salud la consulte directamente con el profesional del ámbito sanitario correspondiente. Los varones tienen un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y (XY). The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. Cuanto antes se comience el tratamiento, mejores serán los resultados. Es beneficioso que el tratamiento médico en la edad infantil vaya acompañado de soporte cognitivo y psicológico, así como métodos de estudio adaptados, para fomentar un mejor desarrollo social, intelectual y afectivo. En los niños con cariotipo XXY, el proceso de reactivación pre-meiótica del segundo cromosoma X también se conserva, sin embargo, el proceso de … Recuerda, estos datos deben corresponder exactamente la constancia de situación fiscal del contribuyente emitida por el SAT. 3 Tratamientos disponibles; 4 Pronóstico de recuperación. ¿Cómo se utilizan las medias de compresión para corredores. Datos del Residente: nombre completo, especialidad y año que estará cursando. Las personas que no deberían recibir la vacuna son aquellos que tienen antecedente de choque anafiláctico (alergia grave),o quienes son son alérgicos a algún componente de esta vacuna, ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la vacuna? Método curativo con técnicas de manipulación y aplicación de calor, frío, agua... Especialidad médica para diagnóstico mediante imágenes internas del cuerpo. Consulta cara a cara y en tiempo real desde tu móvil u ordenador a través de videoconferencia. Sin embargo, el tratamiento puede producir beneficios a cualquier edad. Mayo Clinic; 2019. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, 2 de los cuales son los que determinan el sexo. Otros beneficios de la testosterona incluyen una menor necesidad de sueño, una mayor capacidad para concentrarse y mejorar las relaciones con los demás. Accessed Aug. 9, 2019. © 1998-2023 Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER). Durante los últimos tiempos los varones que la padecían estaban abocados a no poder ser padres biológicos. Vivamus semper Centro de Cáncer. Las personas que no deberían recibir la vacuna son aquellos que tienen antecedente de choque anafiláctico (alergia grave) o quienes son alérgicos a algún componente de esta vacuna como al polietilenglicol (PEG) o polisorbato. Muchos niños con el síndrome de Klinefelter muestran pocos signos, o solo signos leves. El síndrome de klinefelter es la primera causa genética de infertilidad en el hombre. Algo muy importante, ya que, como grupo, los niños 47, XXY tienden a sufrir de depresión, principalmente a causa de sus dificultades escolares y problemas de adaptación con otros niños de su misma edad. Por ejemplo, si hay dificultad para hablar, es recomendable consultar a un logopeda, pero este tipo de seguimiento se puede discutir con el pediatra. Por poner un ejemplo, en caso exista complejidad para charlar se recomienda preguntar un terapeuta del lenguaje, mas esta clase de acompañamiento puede ser discutido con el pediatra. Las personas que deberían recibir la vacuna son los mayores de 16 años. Cuando se sospecha del síndrome, el médico puede señalar la realización de una prueba genética, famosa como citogenética, para valorar los cromosomas, identificándose, en el caso del síndrome, la presencia de un cromosoma X extra en el par de cromosomas sexuales (XY). Estos se notificarán con anticipación al rotante. Como todas las ART, la TESE-ICSI tiene tanto riesgos como beneficios. WebTratamiento del síndrome de Klinefelter. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la vacuna? Aunque esta información ha sido redactada por un especialista médico, su edición ha sido llevada a cabo por periodistas, por lo que es un contenido meramente orientativo y sin valor de indicación terapéutica ni diagnóstica. Para más información sobre cómo encontrar a un endocrinólogo, visite la sección de Recursos y publicaciones. En un 75 % de los casos se produce un cariotipo XXY. Acepto recibir comunicación del Centro Médico ABC, Buscador de padecimientos y procedimientos, Medicina Interna – Atención Médica Integral, Aviso de privacidad – Servicios clínicos. WebNo existe una cura para el síndrome de Klinefelter, pero su médico puede recomendarle que reemplace la testosterona, mediante inyecciones en la piel o la aplicación de … En el caso de los niños, el tratamiento debe iniciarse cuando empiece la pubertad, alrededor de los 12 años. 2017;77(4):296-301. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance". A medida que comienzan a desarrollar una apariencia más masculina, los varones con síndrome de Klinefelter a menudo aumentan su autoestima. • www.kidshealth.org (página web con traducción). El … Se trata de una anomalía de orden genético que afecta a los varones, provocado por la presencia de un cromosoma X extra, obstaculizando el desarrollo sexual y la fertilidad, que no suele diagnosticarse de manera temprana, sino hasta la adultez.
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